促性腺激素平抑因子GnSAFELISA试剂盒（酶免分析法）说明书

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促性腺激素平抑因子GnSAFELISA试剂盒（酶免分析法）说明书

产品类型：ELISA试剂盒
产品名称：促性腺激素平抑因子 GnSAF ELISA试剂盒（酶免分析法）
规格：48T/96T
价格：请搜索“将来商城”，价格以网站为准。
反应时间：1-5h
所需样本体积：50-100ul
检测波长：450nm
特色服务：促性腺激素平抑因子 GnSAF ELISA试剂盒（酶免分析法）免费代测可上门取样，可免费申领24T免费试用装

 

促性腺激素平抑因子 GnSAF ELISA试剂盒（酶免分析法）样品收集、处理及保存方法
1.  血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2.  血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。
3.  细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4.  组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。
5.  保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

 

操作时，江莱生物提醒您操作促性腺激素平抑因子 GnSAF ELISA试剂盒（酶免分析法）需注意：
1.不同厂家生产的试剂盒因生产工艺和操作方法略有不同，务必按照促性腺激素平抑因子 GnSAF ELISA试剂盒（酶免分析法）说明书严格操作，否则容易产生检测结果的不确定性.
2.若不同批号促性腺激素平抑因子 GnSAF ELISA试剂盒（酶免分析法）的不同组分(A液或酶工作液)，或不同试剂的不同组分进行交叉使用，有可能出现显色浅或本底高，花板等情形。
3.反应时间的误差，做大量标本时，孔和后一孔以及一些特殊标本可能影响较大。
4.临界值附近标本波动为正常现象，任何试剂均不可避免。可以考虑将标本做奇数次复检。
5.加样时样品量误差，对于阴或很阳的标本影响不大，但对阈值附近的标本影响，建议校对加样器。

 

促性腺激素平抑因子 GnSAF ELISA试剂盒（酶免分析法）和组化试剂盒产品质量可靠，ELISA试剂盒(酶联分析试剂盒)技术团队提供免费代测服务及售后指导。所以生物试剂产品用于科研实验领域，如有需要请直接来电或给我们留言（半个工作日内给您回复）。欢迎来电索取产品报价，产品说明书，江莱生物品质服务,真诚相伴！

 

促性腺激素平抑因子 GnSAF ELISA试剂盒（酶免分析法）相关疑问解答：
ELISA试剂盒用户：样本稀释液可以用来直接稀释血清吗？ 江莱生物解答：可以的，直接加40μl就可以了。
ELISA试剂盒用户：ELISA试剂盒是否可以重复用?江莱生物解答：试剂盒不可以重复用的，因为板孔上的抗体做过一次之后就已经结合掉了，要重复做的话，肯定只能买新的试剂盒。至于说稳定性差，我个人认为不是手法问题，因为试剂盒在大量操作的时候是比较简单的，起码在同一个人操作的时候，一般不会出现太大的偏差。
ELISA试剂盒用户：13个elisa试剂盒要做多久？江莱生物解答：看你做多少个样本，你买的规格是哪种，一般96T的盒子做85个样，48T做37个样。
ELISA试剂盒用户：人和肽素（copeptin）ELISA试剂盒检测的时候需要在操静台中操作吗，还是在外面操作就可以了，谢谢 江莱生物解答：要求不是很严格，根据自己实验室的设备而定，都可以。
ELISA试剂盒用户：小鼠乙酰胆碱Elisa试剂盒后期数据处理中空白的OD值有什么用？ 江莱生物解答：可以将标准品和样本的OD值同时减去空白的值进行计算，或者都不减，保持同一水平就行。
ELISA试剂盒用户：elisa试剂盒只能用于纯研究是什么意思？江莱生物解答：elisa试剂盒只能用于科学研究，不得用于医学诊断 检测原理 ： 试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联吸附试验（ELISA）。
ELISA试剂盒用户：检测elisa不同试剂盒终止液能混用吗？江莱生物解答：elisa试剂盒抗体一般不能用于组化的 虽然说理论上这两个都是属于反应实验，但是实际操作上还是有区别的 ，ELISA的抗体一般是针对抗原蛋白的三极结构的，所以操作一般在室温下进行，避免高温。 而组织化学的抗体是针对抗原的结构的，所以要进行抗原热修复。如果相互混用，很可能不能出结果。 抗体的标记并不一样，ELISA的抗体一般是Streptavidin-HRP标记 组织化学的抗原抗体结合后，还须SP、SABC将显色反应放大，才能在显微镜下观察。公司提供的试剂盒，出于商业机密，一般不提供抗体的物种。很难购买针对一抗的二抗。 所以elisa试剂盒抗体一般不能用于组化的。
ELISA试剂盒用户：ELISA试剂盒是检测含量还是生物活性？江莱生物解答：ELISA检测的是抗原的空间结构的抗原性，并不代表活性，细胞因子的活性测定有另外的实验方法，需要培养细胞因子的敏感细胞，根据细胞的生理变化而确定细胞因子的生物学活性．

 

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